Američka Administracija za hranu i lekove (FDA)krajem prošle nedelje ubrzano je odobrila lek Rybrevant Faspro (amivantamab i hijaluronidaza-lpuj) za lečenje odraslih sa rekurentnim ili metastatskim skvamoznim ćelijskim karcinomom glave i vrata (HNSCC) čija je bolest napredovala tokom ili nakon hemoterapije i imunoterapije na bazi platine.